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電子膽道鏡注冊審評要點
發(fā)布日期:2025-06-09 20:02瀏覽次數:100次
電子膽道鏡在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產品,產品由操作部(含吸引按鈕)、插入部(包含先端部、彎曲部和軟性部)、插頭部 和附件組成。附件包括鉗子/灌流插頭、鉗子管道開口閥。產品內置 LED 光源。與攝像系統(tǒng)(ETW-HD 系列或 ETF-HD 系列)配合使用,用于通過視頻監(jiān)視器為胰膽系統(tǒng)的觀察、診斷、攝影與治療提供圖像。本文為大家介紹電子膽道鏡注冊審評要點,一起看正文。

電子膽道鏡在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產品,產品由操作部(含吸引按鈕)、插入部(包含先端部、彎曲部和軟性部)、插頭部 和附件組成。附件包括鉗子/灌流插頭、鉗子管道開口閥。產品內置 LED 光源。與攝像系統(tǒng)(ETW-HD 系列或 ETF-HD 系列)配合使用,用于通過視頻監(jiān)視器為胰膽系統(tǒng)的觀察、診斷、攝影與治療提供圖像。本文為大家介紹電子膽道鏡注冊審評要點,一起看正文。

電子膽道鏡注冊.jpg

電子膽道鏡注冊審評要點

(一)電子膽道鏡注冊的工作原理:

電子膽道鏡自帶的 LED 燈發(fā)出的光照射到體腔內。頭端部的圖像傳感器(CMOS)將接收 到反射光信號轉換為電信號,通過電纜線傳輸到圖像處理主機,圖像處理主機接收來自內窺鏡的圖像信號 并轉換成影像信號,最終呈現在顯示器的屏幕上。 

(二)材料:產品經自然腔道與人體胰膽系統(tǒng)短期接觸,符合生物學評價的要求。 

(三)電氣安全:符合 GB9706.1-2020、GB9706.218-2021 標準的要求。 

(四)電磁兼容:符合 YY9706.102-2021、GB9706.218-2021 標準的要求。 

(五)電子膽道鏡臨床評價:該產品依照《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》,與同品種器械一次性使用膽胰管成像 導管在適用范圍、技術特征、生物學特性等方面相似。通過搜集同類產品的臨床數據,證明該類產品在臨 床使用中的安全有效。

如有電子膽道鏡注冊或是其它醫(yī)療器械注冊咨詢服務需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯絡,聯系人:呂工,電話:18058734169,微信同。

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