FDA：設(shè)施遠(yuǎn)程評(píng)估指南
發(fā)布日期:2021-04-16 16:07瀏覽次數(shù):3316次
2021年4月14日，就遠(yuǎn)程檢查這一備受關(guān)注的話題，F(xiàn)DA終于發(fā)布了一項(xiàng)指南，名為“在新冠公共衛(wèi)生緊急事件期間，對(duì)藥品生產(chǎn)和生物研究監(jiān)測(cè)設(shè)施進(jìn)行遠(yuǎn)程交互評(píng)估”。
引言：2021年4月14日，就遠(yuǎn)程檢查這一備受關(guān)注的話題，F(xiàn)DA終于發(fā)布了一項(xiàng)指南，名為“在新冠公共衛(wèi)生緊急事件期間，對(duì)藥品生產(chǎn)和生物研究監(jiān)測(cè)設(shè)施進(jìn)行遠(yuǎn)程交互評(píng)估”。
一、指南目錄
該指南13頁(yè)，共有六個(gè)部分，從選擇、準(zhǔn)備、執(zhí)行、結(jié)束等方面，說明了遠(yuǎn)程交互評(píng)估的要求及期望。
指南目錄：
標(biāo)簽：醫(yī)療器械GMP認(rèn)證、GMP820認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)