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引言:對(duì)于出口型醫(yī)療器械企業(yè)來說,應(yīng)對(duì)歐盟醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)的變化是近期重要工作之一。截止到目前,哪些機(jī)構(gòu)有MDR公告資格呢?本為為您整理了一下。
醫(yī)療器械CE認(rèn)證之哪些機(jī)構(gòu)有MDR公告資格?
截止到目前,共有56家機(jī)構(gòu)有MDD公告資格,僅有12家機(jī)構(gòu)取得MDR公告資格,具體如下:
標(biāo)簽:醫(yī)療器械CE認(rèn)證、醫(yī)療器械CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)、MDR公告機(jī)構(gòu)